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                    丙烯酸酯膠粘劑配方分析

                    一.前言

                    丙烯酸酯類膠粘劑是一類性能獨特,應用范圍廣范的膠粘劑;丙烯酸酯膠粘劑出現于20世紀50年代,由于固化速度慢且性能一般而發展不快.20世紀70年代中期,開發出改性丙烯酸酯結構膠粘劑即是第二代丙烯酸酯(SGA)、二液非混合型、二液瞬間膠粘劑、第三代丙烯酸酯(TGA)等;該類膠粘劑操作方便,固化速度快,可油面粘接,耐沖擊,抗剝離,粘接綜合性能優良,被粘接材料非常廣泛,可自粘與互粘,因而近年來獲得較快發展.
                    禾川化學專業從事丙烯酸酯類膠粘劑配方分析、成分分析、配方檢測、成分檢測,禾川化學是丙烯酸酯類膠粘劑企業產品技術革新的風向標;禾川化學通過多年沉積,運用精細化工的復配技術, 做了小試和應用試驗, 研制了一種新型丙烯酸酯類膠粘劑配方技術;該膠粘劑具有強度高,韌性好、可油面粘接、適應性強等顯著優異性能,廣泛用于宇航、航空、汽車、機械、電子、電器、建筑、家具、鐵路、車輛、土木工程、工藝美術等行業的結構粘接、小件裝配、大件組裝、應急修復、防滲堵漏等,在尖端技術和高科技方面也得到較好的應用.

                    二.丙烯酸酯類膠粘劑

                    2.1常見丙烯酸酯類膠粘劑組分

                    2.1.1聚合單體

                    單體是形成高聚物的基料,不同單體賦予聚合物的產品硬度、拉伸強度、彈性、粘接性和柔軟性等不同性能,并決定著乳液及其乳化膜的物理和力學性能。一般乳液聚合所用的單體為油溶性,不溶或微溶于水;合成丙烯酸酯類乳液共聚物膠粘劑的單體一般為丙烯酸和C1~C8的丙烯酸烷基酯。隨著烷基鏈長的加長,均聚物逐漸變軟,玻璃化溫度降低,質地柔軟,直到丙烯酸正丁酯后,由于烷基碳原子的增加,出現側鏈結晶傾向,聚合物變黃,常用的丙烯酸酯單體有丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、苯乙烯、丙烯腈、順丁烯二酸二丁酯、偏二氯乙烯、氯乙烯、丁二烯、乙烯等;常用的功能單體有丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸、丙烯酞胺等;常用的交聯單體有(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、N-羥甲基丙烯酸酰胺、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、二乙烯基苯等.

                    2.1.2乳化劑

                    乳化劑是一類表面活性物質,其化學結構均由極性的親水基和非極性的親油基兩部分構成,它可以降低表面張力,其乳化、分散、増溶作用;乳液聚合中的乳化劑必須能形成膠束,溶解單體,穩定單體液滴和增長的聚合物乳液粒。而且乳化劑還影響到最終產品的粒徑、分子量、穩定性、防腐性、光澤度等,乳化劑可分為陰離子型、陽離子型、非離子型和兩性乳化劑四種;常用陰離子型乳化劑與非離子型乳化劑復合體系;常用的陰離子型乳化劑為烷基硫酸鈉、烷基苯磺酸鈉、二烷基-2-磺基琥珀酸鈉、烷基烯丙氧基聚氧乙烯磷酸鈉、聚氧乙烯烷基酚醚順酐加成物鈉鹽;非離子型乳化劑常用聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯酚醚等.

                    2.1.3引發劑

                    乳液聚合中所用的引發劑主要分為熱引發和氧化還原引發兩種體系;熱引發劑受熱時均裂產生自由基,常用的熱引發劑為過硫酸鹽類;對于氧化還原引發體系,允許引發體系中某一組分為水溶性.氧化還原引發劑是通過氧化劑和還原劑之間發生氧化還原而產生能引發聚合的自由基,氧化還原體系大大降低了生產自由基的活化能,因而在反應條件不變的情況下,采用氧化還原體系可以提高聚合反應速率,即可以提高生產能力;而在維持一定生產時,則可降低反應溫度,使聚合物性能等到改善,并減少能耗。常用的氧化還原引發體系主要有過硫酸鹽/亞硫酸氫鈉體系、過硫酸鹽/醇體系,過氧化氫/亞鐵鹽體系等.

                    2.1.4促進劑

                    促進劑就是能與有機過氧化物反應在室溫下產生活性自由基的物質,即所謂的還原劑,與有機過氧化物組成一個強有力的氧化-還原引發體系;常用的促進劑有胺類、硫脲類、金屬有機化合物、酮類、硫化合物、磷化合物等;胺類化合物主要有N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、N,N-甲基對甲基苯胺、正丁醛-苯胺縮合物808、丁醛-正丁胺縮合物833、三乙胺、芐基二甲胺、DMP-30;硫脲類化合物只要有硫脲,亞乙基硫脲、三甲基硫脲、四甲基硫脲、苯基硫脲。金屬有機化合物要有萘酸鈷、環烷酸鈷、醋酸鈷、耐酸錳、辛酸酮、乙酰丙酮釩;酮類化合物主要有乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰丙酮;硫化合物主要有十二烷基硫醇、ɑ-羥基丁基苯并噻唑;磷化物主要有三磷酸酯、三苯基膦.促進劑一般用量是0~4%.

                    2.1.5穩定劑;

                    為了使溶解了彈性體的單體在加入引發劑之后,不致被立即引發聚合,而有一定的室溫貯存穩定性,需要加入穩定劑,如對苯酚、對苯醌、對甲氧基苯酚、264(BHT)及硝基化合物等;一些有機酸和無機酸的堿金屬鹽、鋅鹽、鎳鹽和銨鹽也可以提高貯存穩定性,一般用量0~0.5%左右.

                    三.丙烯酸酯類膠粘劑參考配方

                    3.1丙烯酸酯類膠粘劑參考配方A組分:

                    成分

                    投料比

                    成分說明

                    丙烯酸雙酯化合物

                    100

                    ?

                    異丙苯過氧化氫

                    2~4

                    ?

                    丁腈橡膠

                    5~7

                    ?

                    乙酸乙酯

                    30

                    ?

                    3.2丙烯酸酯類膠粘劑參考配方B組分:

                    成分

                    投料比

                    成分說明

                    四甲基硫脲

                    0~1

                    ?

                    萘酸鈷

                    0~0.1

                    ?

                    乙酸鈷

                    0~0.1

                    ?

                    ɑ,ɑ’-聯吡啶

                    0.5~1.5

                    ?

                    丙酮

                    100

                    ?

                    3.3丙烯酸酯類膠粘劑參考配方3:

                    成分

                    投料比

                    成分說明

                    乙烯-順酐-甲基丙烯酸甲酯共聚物

                    17~20

                    (80:4:16)

                    甲基丙烯酸異冰片基酯

                    38~41

                    ?

                    三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯

                    2~4

                    ?

                    甲基丙烯酸

                    9~11

                    ?

                    叔丁基過氧新戊酸酯

                    6~8

                    ?

                    氯磺化氯乙烯

                    11~13

                    ?

                    以上參考配方數據都經過技術修改,僅供參考,關于丙烯酸酯類膠粘劑配方更多技術可以咨詢我中心技術支持0512-82190669

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